Ex vivo model in Oncology: The Oncogramme

  Malgré des avancées dans les modèles in vitro, basés sur des cellules humaines, et les modèles in vivo sur animaux, 97 % des médicaments en oncologie qui entrent en phase d’essais cliniques n’obtiennent pas d’autorisation réglementaire.

Pour surmonter ce faible taux d’approbation, il est essentiel de développer des systèmes translationnels cliniquement pertinents, capables de mieux reproduire l’hétérogénéité et la complexité des tumeurs humaines afin de :

• Comprendre les effets des médicaments sur les cellules tumorales
• Obtenir des informations plus précises au-delà de la simple viabilité cellulaire
• Évaluer de nouveaux médicaments
• Accompagner les nouveaux traitements en phase clinique, en tant que diagnostic complémentaire

La plateforme Oncogramme est un test fonctionnel ex vivo standardisé permettant d’évaluer, l’efficacité d’une monothérapie ou d’une combinaison thérapeutique sur les cellules tumorales d’un patient. Elle présente une validité clinique démontrée.

Avancées par rapport aux modèles traditionnels

Les modèles ex vivo traditionnels présentent plusieurs limites :

• Les tests in vitro, tels que les lignées cellulaires 2D, ne reproduisent pas la complexité et l’hétérogénéité des cellules cancéreuses primaires des patients.
• Les modèles in vivo, tels que les PDX (xénogreffes dérivées de patients), sont plus complexes à développer, peu standardisés et ne permettent pas de travailler à haut débit.

La plateforme Oncogramme propose une alternative, en conservant la complexité de la tumeur (culture primaire des cellules cancéreuses du patient), tout en incluant un protocole standardisé avec une prédictivité clinique établie.

Une approche unique et standardisée

L’Oncogramme® est un test fonctionnel standardisé qui permet une évaluation quantitative des capacités anti-cancéreuses d’une molécule thérapeutique ou d’une combinaison de molécules, directement sur les cellules cancéreuses primaires extraites de la tumeur d’un patient. Grâce à une corrélation supérieure à 80 % entre les résultats de cette évaluation in vitro et ceux obtenus chez les patients, ce test fonctionnel sécurise vos résultats en restant au plus proche des conditions réelles du patient, que ce soit en amont de la phase clinique (R&D, phase préclinique) ou durant les études cliniques (diagnostic complémentaire). Un médicament, ou une combinaison thérapeutique, identifiée par l’Oncogramme®, comme ayant un effet anti-cancéreux sur les cellules tumorales d’un patient, aura un effet réel sur la tumeur dans plus de 80 % des cas lors du traitement.
La haute prédictivité de l'Oncogramme repose sur trois piliers technologiques propriétaires :
Une procédure standardisée en plusieurs étapes, corrélée à des données cliniques.
Un kit propriétaire de milieux de culture et de réactifs, OncoMiD, conçu pour le transport, la préparation des échantillons et la culture de toutes les cellules tumorales, permettant une analyse optima Les milieux et réactifs OncoMiD® offrent une solution chimiquement définie pour le transport, la séparation et la culture des cellules tumorales. Ces milieux chimiquement définis et validés permettent le transport et la dissociation des échantillons tumoraux, facilitant leur culture ex vivo
Types de tumeurs pris en charge : Tumeurs mammaires Tumeurs du côlon/rectum Tumeurs prostatiques Glioblastomes Tumeurs pulmonaires Tumeurs ovariennes
Un algorithme propriétaire unique pour le comptage automatisé, corrélé avec des données cliniques

L'Oncogramme est actuellement validé pour les études précliniques et cliniques dans les cancers colorectal, mammaire, ovarien et pulmonaire, ainsi que dans le glioblastome, et est prêt à être développé pour d'autres indications.

Exemple de corrélation entre un biomarqueur prédictif et la réponse effective des cellules tumorales : tumeur mammaire HER2 et Herceptin.

Une version diagnostique (CE-IVD) pour le cancer colorectal métastatique est déjà disponible sur le marché.

Comparaison des Modèles

Faible (x), Medium (~), Haut (V)